"Lors d'une conférence européenne sur la génétique, une équipe de chercheurs Italiens a expliqué que les tests utilisés lors des grossesses pour repérer les anomalies génétiques ne détectaient en réalité que 50% de ces anomalies possibles.Le Dr Francesca Grati a souligné qu'il était fondamental que les médecins avertissent les patientes sur les limites de ces tests. Elle a également expliqué que les médecins devaient informer clairement leurs patientes sur les risques encourus avec des tests plus invasifs comme l'amniocentèse. Rappelons qu'1 amniocentèse sur 100 provoque une fausse-couche."Lu sur Gène Ethique
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